تفاصيل المنتج:
|
النوعية: | 100.00٪ | حساسية: | 98.04٪ |
---|---|---|---|
الدقة الكلية: | 99.60٪ | عينة: | مسحة بلعومية أنفية أو مسحات بلعومية |
وقت الاختبار: | أقل من 15 دقيقة | فترة ضمان كانليتي: | 24 شهرا |
مجموعة: | كل الناس | حالة التخزين: | 2 ℃ -30 ℃ |
إبراز: | أطقم اختبار مستضد سريع من مسحات الفم والبلعوم,مجموعات اختبار مستضد سريع ISO 13485,مجموعة اختبار ISO SARS CoV 2 السريع |
مجموعة اختبار Antigen السريع SARS-CoV-2 مجموعة اختبار Antigen السريع
تنوي الاستخدام
تم تصميم مجموعة الاختبار السريع هذه للكشف النوعي عن عدوى السارس-CoV-2 من المرضى.يوفر الاختبار نتائج الاختبار الأولية.النتائج السلبية لا تمنع الإصابة بـ SARS-CoV-2 ويجب عدم استخدامها كأساس وحيد للعلاج أو أي قرار إداري آخر.
تفاصيل المنتج
العنصر | قيمة |
رقم الموديل | LX-401301 |
نوع | 20 الاختبارات |
ضمان | 24 شهرا |
شهادة الجودة | CE ، MSDS |
معيار السلامة | ISO13485 |
خدمة ما بعد البيع | الدعم الفني عبر الإنترنت |
اختبار السرعة | في غضون 15 دقيقة |
نوع العينة | البلعوم الأنفي أو البلعومي |
النوعية | 100.00٪ |
حساسية | 98.04٪ |
الدقة الكلية | 99.60٪ |
المكونات الرئيسية
مواصفات المنتج
مبدأ الاختبار
هذه المجموعة عبارة عن مقايسة كروماتوجرافي مناعي.وفقًا لمبدأ اختبار الكروماتوغرافيا المناعية للذهب ، تم استخدام طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج للكشف عن مستضد السارس- CoV-2 النوكليوكابسيد في العينات.
استخدم الخطوة
تفسير النتيجة
إيجابي: يظهر خطان (2) ملونان مميزان.يجب أن يكون الخط الأول في منطقة التحكم (C) ويجب أن يكون الخط الآخر في منطقة الاختبار (T).
نفي: يظهر خط ملون واحد (1) في منطقة التحكم (C).لا يوجد خط ملون ظاهر يظهر في منطقة الاختبار (T).
غير صالحة:لم تظهر أي خطوط ملونة ، أو فشل خط التحكم في الظهور ، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل الكاشف.
مصادر الفيروسات
طفرة عالمية عالية التردد | Alpha / B.1.1.7 (المملكة المتحدة) | Beta I B.1.351 (جنوب إفريقيا) |
جيما 1 ص 1 (البرازيل) | Kappa I B.1.617.1 (الهند) | Delta I B.1.617.2 (الهند) |
ج 37 ، إلخ | Alpha I B.1.17 (المملكة المتحدة) | B.1.36.16.etc |
أ / 2/5 وما إلى ذلك | أ 23.1 | Alpha I B.1.17 (المملكة المتحدة) |
B.1.1.33.etc | ج.1.1.etc. |
شهادة
اتصل شخص: Miss. Aimee li
الفاكس: 86-755-86368318