SARS-CoV-2 مجموعة اختبار مستضد التدفق الجانبي السريع لفلو التدفق الجانبي ISO9001

مجموعة الاختبار السريع المستضد والإنفلونزا مجموعة الاختبار السريع SARS-CoV-2 المستضد والإنفلونزا A / B السريع

الاستخدام المقصود

• إنه فحص مناعي كروماتوغرافيا التدفق الجانبي
• الغرض منه هو الكشف النوعي والتمايز بين مستضدات البروتين nucleocapsid من SARS-CoV-2 والأنفلونزا من النوع A والأنفلونزا من النوع B في نفس الوقت
• العينة عبارة عن مسحات بلعومية أو مسحات بلعومية
• وهو يساعد في تشخيص المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بـ SARS-CoV-2 أو عدوى الأنفلونزا بالتزامن مع العرض السريري ونتائج الاختبارات المعملية الأخرى.
• لا ينبغي استخدام نتائج مجموعة الاختبار هذه كأساس وحيد للتشخيص
• هو للاستخدام المهني فقط

تخصيص

المكونات الرئيسية

• 20 شريط اختبار
• 2 المخازن المؤقتة لاستخراج العينات
• 20 أنابيب عينة
• 20 مسحة
• 1 حامل أنبوب
• 1 دليل التعليمات

ميزة

• نتيجة القراءة في 15 دقيقة
• عدوى نشطة أداة تشخيص دقيقة
• سهل الإدارة
• بأسعار معقولة ، لا حاجة إلى أداة ، محمولة للغاية
• تمكين الاختبار على نطاق واسع
• للعاملين في مجال الرعاية الصحية ، استخدم فقط

جمع العينات
 

• مسحة البلعوم الأنفي: أمسك المسحة باليد الأخرى ، وأدخل المسحة في فتحة الأنف لتدخل ، وتخترق ببطء للخلف على طول الجزء السفلي من الممر الأنفي السفلي ، حتى لا تمارس الكثير من القوة لتجنب النزيف الرضحي.عندما يصل طرف المسحة إلى الجدار الخلفي لتجويف البلعوم الأنفي ، قم بتدويره برفق لمدة أسبوع ثم قم بإخراج المسحة ببطء.
• مسحة البلعوم:الفم مفتوح على مصراعيه ، ويكشف عن اللوزتين البلعوميتين على كلا الجانبين.امسح المسحة على جذر اللسان.امسح اللوزتين البلعوميتين على جانبي الشخص ليتم جمعهما ذهابًا وإيابًا بقوة قليلة لمدة 3 مرات على الأقل ، ثم امسح الجدار الخلفي البلعومي لأعلى ولأسفل لمدة 3 مرات على الأقل.

 
استخدم الخطوة

• أخرج شريط الاختبار من الحقيبة المختومة ، وضعه على سطح نظيف ومستوٍ مع وضع منفذ العينة جيدًا.

• ضع قطرتين كاملتين من العينة المعالجة (60 ميكرولتر - 70 ميكرولتر) عموديًا في كل من بئري العينة في شريط الاختبار.

• راقب نتائج الاختبار على الفور في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، والنتيجة غير صالحة لمدة تزيد عن 20 دقيقة.

 
تفسير النتيجة

• إيجابي: يشير وجود خطوط T (T على nCoV / A أو B على الأنفلونزا) وخطوط C داخل نافذة التفاعل إلى نتيجة إيجابية في عدوى SARS-CoV-2 أو أنفلونزا A و / أو B أو العدوى المشتركة.

• نفي:يظهر خط ملون واحد في منطقة التحكم (C).لا يظهر خط ملون ظاهر في منطقة الاختبار (T على nCoV / A أو B عند الأنفلونزا).لا تشير النتيجة السلبية إلى عدم وجود مواد تحليلية في العينة ، بل تشير فقط إلى أن مستوى التحليلات المختبرة في العينة أقل من الحد الأدنى للكشف

• غير صالحة: لم تظهر أي خطوط ملونة ، أو فشل خط التحكم في الظهور ، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل الكاشف.تحقق من إجراء الاختبار وكرر الاختبار باستخدام جهاز اختبار جديد.

معلومات أخرى

• هذا الكاشف هو كاشف كشف نوعي ، والذي لا يمكنه تحديد المحتوى الدقيق للمستضد.
• نتائج اختبار هذا الكاشف هي للإشارة فقط للأطباء ولا ينبغي أن تؤخذ على أنها الأساس الوحيد للتشخيص والعلاج السريريين.ينبغي النظر في التدبير العلاجي السريري للمرضى في ضوء الأعراض / العلامات والتاريخ الطبي والاختبارات المعملية الأخرى واستجابات العلاج.
• قد تكون النتائج السلبية الكاذبة ناتجة عن جمع العينات ونقلها ومعالجتها بشكل غير معقول ، وانخفاض الحمل الفيروسي في العينات.
• مقيد بطريقة كاشف الكشف عن المستضد ، يكون الحد الأدنى للكشف (تحليل الحساسية) أقل بشكل عام من الحد الخاص باكتشاف الحمض النووي ، لذلك يتعامل الباحثون مع النتيجة السلبية لإعطاء المزيد من الاهتمام ، ويجب دمجها مع نتائج الاختبار الأخرى حكم شامل ، ونصائح للشك النتيجة السلبية لاكتشاف الحمض النووي أو طريقة تحديد ثقافة عزل الفيروس للمراجعة.