|
تفاصيل المنتج:
|
| عينة: | مسحات البلعوم الأنفي ، مسحات البلعوم الفموي | اختبار السرعة: | في غضون 15-20 دقيقة |
|---|---|---|---|
| طرد: | 20 اختبار / صندوق | تخزين: | 2 ℃ -30 ℃ |
| ضمان: | 18 شهرا | إصدار الشهادات: | ISO13485, ISO9001 |
| تسليط الضوء: | طقم اختبار مستضد الأنفلونزا ODM,طقم اختبار مستضد الأنفلونزا ISO13485,مجموعات اختبار التدفق السريع لمسحة الفم والبلعوم |
||
مجموعة اختبار المستضد والإنفلونزا السريع SARS-CoV-2 مجموعة اختبار المستضد والإنفلونزا A / B السريع
الاستخدام المقصود
إن مجموعة اختبار SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A / B السريع عبارة عن اختبار كروماتوجرافي للتدفق الجانبي يهدف إلى الكشف النوعي والتمايز بين مستضدات البروتين nucleocapsid من SARS-CoV-2 والأنفلونزا من النوع A والأنفلونزا من النوع B في نفس الوقت مباشرة من مسحة الأنف / البلعوم الأنفي (NS / NP) ، مسحة الفم (OP) وعينات اللعاب من المرضى الذين يعانون من علامات وأعراض عدوى فيروسية في الجهاز التنفسي.هو للاستخدام المهني فقط.وهو يساعد في تشخيص المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بـ SARS-CoV-2 أو عدوى الأنفلونزا بالتزامن مع العرض السريري ونتائج الاختبارات المعملية الأخرى.لا ينبغي استخدام نتائج مجموعة الاختبار هذه كأساس وحيد للتشخيص.
تخصيص
| العنصر |
أداء شريط اختبار المستضد ضد PCR |
أداء شريط اختبار الإنفلونزا ضد تفاعل البوليميراز المتسلسل | أداء شريط اختبار الإنفلونزا ب ضد تفاعل البوليميراز المتسلسل |
| حساسية | 98.03٪ | 93.30٪ | 97.00٪ |
| النوعية | 100.00٪ | 91.00٪ | 96.40٪ |
المكونات الرئيسية
ميزة
استخدم الخطوة
ضع قطرتين كاملتين من العينة المعالجة (60 ميكرولتر - 70 ميكرولتر) عموديًا في كل من بئري العينة في شريط الاختبار.
راقب نتائج الاختبار على الفور في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، والنتيجة غير صالحة لمدة تزيد عن 20 دقيقة.
تفسير النتيجة
إيجابي: يشير وجود خطوط T (T على nCoV / A أو B على الأنفلونزا) وخطوط C داخل نافذة التفاعل إلى نتيجة إيجابية في عدوى SARS-CoV-2 أو أنفلونزا A و / أو B أو العدوى المشتركة.
نفي:يظهر خط ملون واحد في منطقة التحكم (C).لا يظهر خط ملون ظاهر في منطقة الاختبار (T على nCoV / A أو B عند الأنفلونزا).لا تشير النتيجة السلبية إلى عدم وجود مواد تحليلية في العينة ، بل تشير فقط إلى أن مستوى التحليلات المختبرة في العينة أقل من الحد الأدنى للكشف
غير صالحة: لم تظهر أي خطوط ملونة ، أو فشل خط التحكم في الظهور ، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل الكاشف.تحقق من إجراء الاختبار وكرر الاختبار باستخدام جهاز اختبار جديد.
المبدأ
تستخدم مجموعة اختبار SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A / B السريع تقنية كروماتوغرافيا التدفق الجانبي لاكتشاف وجود مستضد البروتين nucleocapsid مباشرة من الأنفلونزا A والإنفلونزا B و SARS-CoV-2.
اتصل شخص: Ld
الهاتف :: +8613480985156
