|
تفاصيل المنتج:
|
| عينة: | مسحات البلعوم الأنفي ، مسحات البلعوم الفموي | اختبار السرعة: | في غضون 15-20 دقيقة |
|---|---|---|---|
| طرد: | 20 اختبار / صندوق | إصدار الشهادات: | ISO13485, ISO9001, CE |
| تخزين: | 2 ℃ -30 ℃ | ضمان: | 18 شهرا |
| النوعية: | > 90٪ | حساسية: | > 90٪ |
| تسليط الضوء: | مجموعات اختبار التدفق الجانبي الحكومية OEM,مجموعات اختبار التدفق الجانبي الحكومية 90٪,حزمة اختبار التدفق الجانبي بخطوة واحدة |
||
مجموعة الاختبار السريع اختبار المستضد السريع SARS-CoV-2 المستضد والإنفلونزا A / B الاختبار السريع
الاستخدام المقصود
طقم الاختبار السريع SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A / B السريع
(التحليل الكروماتوغرافي المناعي) هو اختبار كروماتوجرافي التدفق الجانبي المخصص للكشف النوعي والتمايز بين مستضدات بروتين القابسيد النوكلي من SARS-CoV-2 والأنفلونزا من النوع A والأنفلونزا من النوع B في نفس الوقت مباشرة من مسحة الأنف / البلعوم الأنفي (NS / NP) ، مسحة من الفم والبلعوم (OP) وعينات من اللعاب من المرضى الذين يعانون من علامات وأعراض عدوى فيروسية في الجهاز التنفسي.هو للاستخدام المهني فقط.وهو يساعد في تشخيص المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بـ SARS-CoV-2 أو عدوى الأنفلونزا بالتزامن مع العرض السريري ونتائج الاختبارات المعملية الأخرى.لا ينبغي استخدام نتائج مجموعة الاختبار هذه كأساس وحيد للتشخيص.
يجب التعامل مع النتائج السلبية على أنها افتراضية وتأكيدها عن طريق الثقافة الفيروسية أو المقايسة الجزيئية.النتائج السلبية لا تستبعد عدوى COVID-19 وفيروس الأنفلونزا ويجب عدم استخدامها كأساس وحيد لقرارات العلاج أو إدارة المريض ، بما في ذلك قرارات مكافحة العدوى.يجب مراعاة النتائج السلبية في سياق تعرض المريض الأخير والتاريخ ووجود العلامات والأعراض السريرية المتوافقة مع COVID-19. هذه المجموعة مخصصة للاستخدام من قبل أفراد وأفراد مختبرات إكلينيكية مدربين تم تدريبهم في مراكز الرعاية. للاستخدام بوصفة طبية فقط.لفي المختبر استخدام التشخيص فقط.
تخصيص
| العنصر |
أداء شريط اختبار المستضد ضد PCR |
أداء شريط اختبار الإنفلونزا ضد تفاعل البوليميراز المتسلسل | أداء شريط اختبار الإنفلونزا ب ضد تفاعل البوليميراز المتسلسل |
| حساسية | 98.03٪ | 93.3٪ | 97.00٪ |
| النوعية | 100.00٪ | 91.00٪ | 96.40٪ |
المكونات الرئيسية
استخدم الخطوة
ضع قطرتين كاملتين من العينة المعالجة (60 ميكرولتر - 70 ميكرولتر) عموديًا في كل من بئري العينة في شريط الاختبار.
راقب نتائج الاختبار على الفور في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، والنتيجة غير صالحة لمدة تزيد عن 20 دقيقة.
تفسير النتيجة
إيجابي: يشير وجود خطوط T (T على nCoV / A أو B على الأنفلونزا) وخطوط C داخل نافذة التفاعل إلى نتيجة إيجابية في عدوى SARS-CoV-2 أو أنفلونزا A و / أو B أو العدوى المشتركة.
نفي:يظهر خط ملون واحد في منطقة التحكم (C).لا يظهر خط ملون ظاهر في منطقة الاختبار (T على nCoV / A أو B عند الأنفلونزا).لا تشير النتيجة السلبية إلى عدم وجود مواد تحليلية في العينة ، بل تشير فقط إلى أن مستوى التحليلات المختبرة في العينة أقل من الحد الأدنى للكشف
غير صالحة: لم تظهر أي خطوط ملونة ، أو فشل خط التحكم في الظهور ، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل الكاشف.تحقق من إجراء الاختبار وكرر الاختبار باستخدام جهاز اختبار جديد.
ميزة
اتصل شخص: Ld
الهاتف :: +8613480985156
