مجموعة أدوات اختبار OP Antigen Influenza AB الاحترافية ، صندوق اختبار التدفق الجانبي لمدة 15 دقيقة

طقم اختبار سريع SARS-CoV-2 مستضد وأنفلونزا A / B طقم اختبار سريع للكشف الاحترافي طقم اختبار سريع

الاستخدام المقصود

مجموعة أدوات الاختبار السريع لـ SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A / B (Immunochromatography) هي اختبار كروماتوجرافي جانبي للتدفق المناعي يهدف إلى الكشف النوعي والتمايز بين مستضدات البروتين nucleocapsid من SARS-CoV-2 ، والأنفلونزا من النوع A والأنفلونزا من النوع B في في نفس الوقت مباشرة من مسحة الأنف / البلعوم الأنفي (NS / NP) ، مسحة الفم (OP) وعينات اللعاب من المرضى الذين يعانون من علامات وأعراض عدوى فيروسية في الجهاز التنفسي.هو للاستخدام المهني فقط.هذه المجموعة مخصصة للاستخدام من قبل أفراد مختبرات سريرية مدربين وأفراد مدربين في نقاط الرعاية.للاستخدام بوصفة طبية فقط.لفي المختبر استخدام التشخيص فقط.

تخصيص

المكونات الرئيسية

• 20 شريط اختبار
• 2 عينة العازلة
• 20 أنابيب عينة
• 20 مسحة
• 1 حامل أنبوب
• 1 دليل التعليمات

ميزة

• درجة عالية من الخصوصية والحساسية
• السلامة والموثوقية ، الحزمة الفردية تحافظ على نظافتها
• خطوة عملية بسيطة ، خطوة واحدة لإجراء الاختبار
• رد فعل سريع قراءة النتيجة في غضون 15 دقيقة

استخدم الخطوة

• أخرج شريط الاختبار من الحقيبة المختومة ، وضعه على سطح نظيف ومستوٍ مع وضع منفذ العينة جيدًا.

• ضع قطرتين كاملتين من العينة المعالجة (60 ميكرولتر - 70 ميكرولتر) عموديًا في كل من بئري العينة في شريط الاختبار.

• راقب نتائج الاختبار على الفور في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، والنتيجة غير صالحة لمدة تزيد عن 20 دقيقة.

تفسير النتيجة

• إيجابي: يشير وجود خطوط T (T على nCoV / A أو B على الأنفلونزا) وخطوط C داخل نافذة التفاعل إلى نتيجة إيجابية في عدوى SARS-CoV-2 أو أنفلونزا A و / أو B أو العدوى المشتركة.

• نفي:يظهر خط ملون واحد في منطقة التحكم (C).لا يظهر خط ملون ظاهر في منطقة الاختبار (T على nCoV / A أو B عند الأنفلونزا).لا تشير النتيجة السلبية إلى عدم وجود مواد تحليلية في العينة ، بل تشير فقط إلى أن مستوى التحليلات المختبرة في العينة أقل من الحد الأدنى للكشف

• غير صالحة: لم تظهر أي خطوط ملونة ، أو فشل خط التحكم في الظهور ، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل الكاشف.تحقق من إجراء الاختبار وكرر الاختبار باستخدام جهاز اختبار جديد.

المبدأ

• تستخدم مجموعة اختبار SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A / B السريع تقنية كروماتوغرافيا التدفق الجانبي لاكتشاف وجود مستضد البروتين nucleocapsid مباشرة من الأنفلونزا A والإنفلونزا B و SARS-CoV-2.
• بعد جمع عينة المريض ومعالجتها بمخزن استخلاص المستضد ، سيتم كشف مستضد البروتينات النووية الفيروسية.
• أضف العينة المستخرجة إلى كاسيت الاختبار ، وسوف تهاجر العينة إلى الأمام مع شرائط الاختبار من خلال التأثير الشعري.
• في حالة وجود مستضد فيروسي لـ Influenza A أو Influenza B أو SARS-CoV أو SARS-CoV-2 ، فسيتم التقاطها واكتشافها على خط T أو A / B ، على التوالي في كل شرائط اختبار في غضون 15 دقيقة من إضافة العينات ، مما يؤدي إلى ظهور شريط أحمر أرجواني في منطقة الاختبار ، مما يشير إلى نتيجة إيجابية.
• إذا لم يكن مستضد البروتين nucleocapsid موجودًا أو موجودًا عند مستويات منخفضة جدًا في العينة ، فلا يوجد خط أحمر يظهر في مواضع "T" أو "A / B".يُستخدم "خط التحكم" (C) للتحكم الإجرائي.
• يجب أن يظهر خط التحكم دائمًا إذا تم تنفيذ إجراء الاختبار بشكل صحيح وكانت كواشف اختبار خط التحكم تعمل.

معلومات أخرى

• هذا الكاشف هو كاشف كشف نوعي ، والذي لا يمكنه تحديد المحتوى الدقيق للمستضد.
• نتائج اختبار هذا الكاشف هي للإشارة فقط للأطباء ولا ينبغي أن تؤخذ على أنها الأساس الوحيد للتشخيص والعلاج السريريين.ينبغي النظر في التدبير العلاجي السريري للمرضى في ضوء الأعراض / العلامات والتاريخ الطبي والاختبارات المعملية الأخرى واستجابات العلاج.
• مقيد بطريقة كاشف الكشف عن المستضد ، يكون الحد الأدنى للكشف (تحليل الحساسية) أقل بشكل عام من الحد الخاص باكتشاف الحمض النووي ، لذلك يتعامل الباحثون مع النتيجة السلبية لإعطاء المزيد من الاهتمام ، ويجب دمجها مع نتائج الاختبار الأخرى حكم شامل ، ونصائح للشك النتيجة السلبية لاكتشاف الحمض النووي أو طريقة تحديد ثقافة عزل الفيروس للمراجعة.