تفاصيل المنتج:
|
طرد: | 20 اختبار / صندوق | اختبار السرعة: | في غضون 15 دقيقة |
---|---|---|---|
تخزين: | 2 ℃ -30 ℃ | ضمان: | 18 شهرا |
إصدار الشهادات: | ISO13485, ISO9001 | عينة: | مسحات البلعوم الأنفي ، مسحات البلعوم الفموي |
تسليط الضوء: | مجموعة اختبار التدفق الجانبي السريع NP SARS CoV 2,مجموعة اختبار التدفق الجانبي السريع NS SARS CoV 2,مجموعات اختبار التدفق الجانبي للشركات |
مجموعة الاختبار السريع المستضد والإنفلونزا مجموعة الاختبار السريع SARS-CoV-2 المستضد والإنفلونزا A / B مجموعة الاختبار السريع
الاستخدام المقصود
إن مجموعة الاختبار السريع عبارة عن اختبار كروماتوجرافي مناعي للتدفق الجانبي يهدف إلى الكشف النوعي والتمايز بين مستضدات البروتين النيوكليوكابسيد من SARS-CoV-2 والأنفلونزا من النوع A والأنفلونزا من النوع B في نفس الوقت مباشرةً من مسحة الأنف / البلعوم الأنفي (NS / NP) ، مسحة من الفم والبلعوم (OP) وعينات من اللعاب من المرضى الذين يعانون من علامات وأعراض عدوى فيروسية في الجهاز التنفسي.هو للاستخدام المهني فقط.وهو يساعد في تشخيص المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بـ SARS-CoV-2 أو عدوى الأنفلونزا بالتزامن مع العرض السريري ونتائج الاختبارات المعملية الأخرى.لا ينبغي استخدام نتائج مجموعة الاختبار هذه كأساس وحيد للتشخيص.
تخصيص
العنصر |
أداء شريط اختبار المستضد ضد PCR |
أداء شريط اختبار الإنفلونزا ضد تفاعل البوليميراز المتسلسل | أداء شريط اختبار الإنفلونزا ب ضد تفاعل البوليميراز المتسلسل |
حساسية | 98.03٪ | 93.30٪ | 97.00٪ |
النوعية | 100.00٪ | 91.00٪ | 96.40٪ |
المكونات الرئيسية
ميزة
جمع العينات
مسحة البلعوم الأنفي:يحمل جهاز أخذ العينات رأس الشخص برفق ليتم جمعه بيد واحدة ، ويمسك المسحة باليد الأخرى ، ويلصق المسحة بفتحة الأنف للدخول ، ويخترق ببطء إلى الخلف على طول الجزء السفلي من ممر الأنف السفلي ، حتى لا بذل الكثير من القوة لتجنب النزيف الرضحي.عندما يصل طرف المسحة إلى الجدار الخلفي لتجويف البلعوم الأنفي ، قم بتدويره برفق لمدة أسبوع ثم قم بإخراج المسحة ببطء.
مسحة البلعوم:يكون رأس الشخص المراد جمعه مائلاً قليلاً وفمه مفتوح على مصراعيه ، مما يؤدي إلى كشف اللوزتين البلعوميتين على كلا الجانبين.امسح المسحة على جذر اللسان.امسح اللوزتين البلعوميتين على جانبي الشخص ليتم جمعهما ذهابًا وإيابًا بقوة قليلة لمدة 3 مرات على الأقل ، ثم امسح الجدار الخلفي البلعومي لأعلى ولأسفل لمدة 3 مرات على الأقل.
استخدم الخطوة
ملحوظة:عند استخدام وسيط نقل الفيروس (VTM) ، من المهم التأكد من تدفئة VTM المحتوي على العينة إلى درجة حرارة الغرفة.لن تتدفق العينات الباردة بشكل صحيح ويمكن أن تؤدي إلى نتائج خاطئة أو غير صالحة.سيتطلب الأمر عدة دقائق لإحضار عينة باردة إلى درجة حرارة الغرفة.
ضع قطرتين كاملتين من العينة المعالجة (60 ميكرولتر - 70 ميكرولتر) عموديًا في كل من بئري العينة في شريط الاختبار.
راقب نتائج الاختبار على الفور في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، والنتيجة غير صالحة لمدة تزيد عن 20 دقيقة.
تفسير النتيجة
إيجابي: يشير وجود خطوط T (T على nCoV / A أو B على الأنفلونزا) وخطوط C داخل نافذة التفاعل إلى نتيجة إيجابية في عدوى SARS-CoV-2 أو أنفلونزا A و / أو B أو العدوى المشتركة.
نفي:يظهر خط ملون واحد في منطقة التحكم (C).لا يظهر خط ملون ظاهر في منطقة الاختبار (T على nCoV / A أو B عند الأنفلونزا).لا تشير النتيجة السلبية إلى عدم وجود مواد تحليلية في العينة ، بل تشير فقط إلى أن مستوى التحليلات المختبرة في العينة أقل من الحد الأدنى للكشف
غير صالحة: لم تظهر أي خطوط ملونة ، أو فشل خط التحكم في الظهور ، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل الكاشف.تحقق من إجراء الاختبار وكرر الاختبار باستخدام جهاز اختبار جديد.
المبدأ
تستخدم مجموعة اختبار SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A / B السريع تقنية كروماتوغرافيا التدفق الجانبي لاكتشاف وجود مستضد البروتين nucleocapsid مباشرة من الأنفلونزا A والإنفلونزا B و SARS-CoV-2.
معلومات أخرى
اتصل شخص: Ld
الهاتف :: +8613480985156