منزل المنتجاتطقم اختبار الإنفلونزا AB

Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر

شهادة
الصين Labnovation Technologies, Inc. الشهادات
الصين Labnovation Technologies, Inc. الشهادات
ابن دردش الآن

Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر

Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر
Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر

صورة كبيرة :  Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر

تفاصيل المنتج:
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: LABNOVATION
إصدار الشهادات: ISO13485, ISO9001, CE
رقم الموديل: LX-401401
شروط الدفع والشحن:
الحد الأدنى لكمية: 10000
الأسعار: US$0.9-2/Pcs
تفاصيل التغليف: كرتون
وقت التسليم: 5-7 يوم عمل
شروط الدفع: D / A ، D / P ، T / T
القدرة على العرض: 500000 / يوم

Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر

وصف
طرد: 20 اختبار / صندوق اختبار السرعة: في غضون 15 دقيقة
تخزين: 2 ℃ -30 ℃ ضمان: 18 شهرا
إصدار الشهادات: ISO13485, ISO9001 عينة: مسحات البلعوم الأنفي ، مسحات البلعوم الفموي
تسليط الضوء:

طقم اختبار الإنفلونزا AB ISO13485

,

طقم اختبار الإنفلونزا AB للعلاج المبكر

,

مجموعة اختبار الإنفلونزا Labnovation

مجموعة الاختبار السريع المستضد والإنفلونزا مجموعة الاختبار السريع SARS-CoV-2 المستضد والإنفلونزا A / B السريع
الاستخدام المقصود
تهدف مجموعة الاختبار السريع إلى الكشف النوعي والتمايز بين مستضدات البروتين nucleocapsid من SARS-CoV-2 والأنفلونزا من النوع A والأنفلونزا من النوع B في نفس الوقت مباشرةً من مسحة الأنف / البلعوم الأنفي (NS / NP) ، أو البلعوم الفموي (OP) عينات المسحة واللعاب من المرضى الذين يعانون من علامات وأعراض عدوى فيروسية في الجهاز التنفسي.هو للاستخدام المهني فقط.وهو يساعد في تشخيص المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بـ SARS-CoV-2 أو عدوى الأنفلونزا بالتزامن مع العرض السريري ونتائج الاختبارات المعملية الأخرى.لا ينبغي استخدام نتائج مجموعة الاختبار هذه كأساس وحيد للتشخيص.
 
تخصيص

العنصر

أداء شريط اختبار المستضد
ضد PCR

أداء شريط اختبار الإنفلونزا ضد تفاعل البوليميراز المتسلسل أداء شريط اختبار الإنفلونزا ب ضد تفاعل البوليميراز المتسلسل
حساسية 98.03٪ 93.30٪ 97.00٪
النوعية 100.00٪ 91.00٪ 96.40٪

المكونات الرئيسية

  • 20 شريط اختبار
  • 2 المخازن المؤقتة لاستخراج العينات
  • 20 أنابيب عينة
  • 20 مسحة
  • 1 حامل أنبوب
  • 1 دليل التعليمات

Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر 0
ميزة

  • وقت اختبار قصير ، في غضون 15 دقيقة
  • عملية سهلة ، حل من خطوة واحدة
  • دقة عالية وحساسية وخصوصية
  • تكلفة أقل بكفاءة عالية

Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر 1
جمع العينات
 

  • مسحة البلعوم الأنفي:يحمل جهاز أخذ العينات رأس الشخص برفق ليتم جمعه بيد واحدة ، ويمسك المسحة باليد الأخرى ، ويلصق المسحة بفتحة الأنف للدخول ، ويخترق ببطء إلى الخلف على طول الجزء السفلي من ممر الأنف السفلي ، حتى لا بذل الكثير من القوة لتجنب النزيف الرضحي.عندما يصل طرف المسحة إلى الجدار الخلفي لتجويف البلعوم الأنفي ، قم بتدويره برفق لمدة أسبوع ثم قم بإخراج المسحة ببطء.
  • مسحة البلعوم:يكون رأس الشخص المراد جمعه مائلاً قليلاً وفمه مفتوح على مصراعيه ، مما يؤدي إلى كشف اللوزتين البلعوميتين على كلا الجانبين.امسح المسحة على جذر اللسان.امسح اللوزتين البلعوميتين على جانبي الشخص ليتم جمعهما ذهابًا وإيابًا بقوة قليلة لمدة 3 مرات على الأقل ، ثم امسح الجدار الخلفي البلعومي لأعلى ولأسفل لمدة 3 مرات على الأقل.

علاج العينة

أضف 550 ميكرولتر من استخراج العينة (حوالي 22-24 قطرة) في أنبوب العينة ، واغمس المسحة بعد جمع العينة في سائل استخراج العينة ، واغمس طرف المسحة بالكامل ، وقم بتدوير الماسحة واضغطها 10 مرات ، ثم اسحبها للخارج ، وأخذ السائل الذي تقطعت به السبل كعينة لاختبار الكاسيت.
 
استخدم الخطوة

  • أخرج شريط الاختبار من الحقيبة المختومة ، وضعه على سطح نظيف ومستوٍ مع وضع منفذ العينة جيدًا.
  • ضع قطرتين كاملتين من العينة المعالجة (60 ميكرولتر - 70 ميكرولتر) عموديًا في كل من بئري العينة في شريط الاختبار.

  • راقب نتائج الاختبار على الفور في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، والنتيجة غير صالحة لمدة تزيد عن 20 دقيقة.

Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر 2
 
تفسير النتيجة

  • إيجابي: يشير وجود خطوط T (T على nCoV / A أو B على الأنفلونزا) وخطوط C داخل نافذة التفاعل إلى نتيجة إيجابية في عدوى SARS-CoV-2 أو أنفلونزا A و / أو B أو العدوى المشتركة.

  • نفي:يظهر خط ملون واحد في منطقة التحكم (C).لا يظهر خط ملون ظاهر في منطقة الاختبار (T على nCoV / A أو B عند الأنفلونزا).لا تشير النتيجة السلبية إلى عدم وجود مواد تحليلية في العينة ، بل تشير فقط إلى أن مستوى التحليلات المختبرة في العينة أقل من الحد الأدنى للكشف

  • غير صالحة: لم تظهر أي خطوط ملونة ، أو فشل خط التحكم في الظهور ، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل الكاشف.تحقق من إجراء الاختبار وكرر الاختبار باستخدام جهاز اختبار جديد.

Labnovation 20 Test Influenza AB Test Kit للعلاج المبكر 3
 
 

معلومات أخرى

  • هذا الكاشف هو كاشف كشف نوعي ، والذي لا يمكنه تحديد المحتوى الدقيق للمستضد.
  • نتائج اختبار هذا الكاشف هي للإشارة فقط للأطباء ولا ينبغي أن تؤخذ على أنها الأساس الوحيد للتشخيص والعلاج السريريين.ينبغي النظر في التدبير العلاجي السريري للمرضى في ضوء الأعراض / العلامات والتاريخ الطبي والاختبارات المعملية الأخرى واستجابات العلاج.
  • قد تكون النتائج السلبية الكاذبة ناتجة عن جمع العينات ونقلها ومعالجتها بشكل غير معقول ، وانخفاض الحمل الفيروسي في العينات.

تفاصيل الاتصال
Labnovation Technologies, Inc.

اتصل شخص: Ld

الهاتف :: +8613480985156

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)