تفاصيل المنتج:
|
طرد: | 20 اختبار / صندوق | اختبار السرعة: | في غضون 15 دقيقة |
---|---|---|---|
تخزين: | 2 ℃ -30 ℃ | ضمان: | 18 شهرا |
إصدار الشهادات: | ISO13485, ISO9001 | عينة: | مسحات البلعوم الأنفي ، مسحات البلعوم الفموي |
تسليط الضوء: | طقم اختبار الإنفلونزا AB ISO13485,طقم اختبار الإنفلونزا AB للعلاج المبكر,مجموعة اختبار الإنفلونزا Labnovation |
مجموعة الاختبار السريع المستضد والإنفلونزا مجموعة الاختبار السريع SARS-CoV-2 المستضد والإنفلونزا A / B السريع
الاستخدام المقصود
تهدف مجموعة الاختبار السريع إلى الكشف النوعي والتمايز بين مستضدات البروتين nucleocapsid من SARS-CoV-2 والأنفلونزا من النوع A والأنفلونزا من النوع B في نفس الوقت مباشرةً من مسحة الأنف / البلعوم الأنفي (NS / NP) ، أو البلعوم الفموي (OP) عينات المسحة واللعاب من المرضى الذين يعانون من علامات وأعراض عدوى فيروسية في الجهاز التنفسي.هو للاستخدام المهني فقط.وهو يساعد في تشخيص المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بـ SARS-CoV-2 أو عدوى الأنفلونزا بالتزامن مع العرض السريري ونتائج الاختبارات المعملية الأخرى.لا ينبغي استخدام نتائج مجموعة الاختبار هذه كأساس وحيد للتشخيص.
تخصيص
العنصر |
أداء شريط اختبار المستضد |
أداء شريط اختبار الإنفلونزا ضد تفاعل البوليميراز المتسلسل | أداء شريط اختبار الإنفلونزا ب ضد تفاعل البوليميراز المتسلسل |
حساسية | 98.03٪ | 93.30٪ | 97.00٪ |
النوعية | 100.00٪ | 91.00٪ | 96.40٪ |
المكونات الرئيسية
ميزة
جمع العينات
علاج العينة
أضف 550 ميكرولتر من استخراج العينة (حوالي 22-24 قطرة) في أنبوب العينة ، واغمس المسحة بعد جمع العينة في سائل استخراج العينة ، واغمس طرف المسحة بالكامل ، وقم بتدوير الماسحة واضغطها 10 مرات ، ثم اسحبها للخارج ، وأخذ السائل الذي تقطعت به السبل كعينة لاختبار الكاسيت.
استخدم الخطوة
ضع قطرتين كاملتين من العينة المعالجة (60 ميكرولتر - 70 ميكرولتر) عموديًا في كل من بئري العينة في شريط الاختبار.
راقب نتائج الاختبار على الفور في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، والنتيجة غير صالحة لمدة تزيد عن 20 دقيقة.
تفسير النتيجة
إيجابي: يشير وجود خطوط T (T على nCoV / A أو B على الأنفلونزا) وخطوط C داخل نافذة التفاعل إلى نتيجة إيجابية في عدوى SARS-CoV-2 أو أنفلونزا A و / أو B أو العدوى المشتركة.
نفي:يظهر خط ملون واحد في منطقة التحكم (C).لا يظهر خط ملون ظاهر في منطقة الاختبار (T على nCoV / A أو B عند الأنفلونزا).لا تشير النتيجة السلبية إلى عدم وجود مواد تحليلية في العينة ، بل تشير فقط إلى أن مستوى التحليلات المختبرة في العينة أقل من الحد الأدنى للكشف
غير صالحة: لم تظهر أي خطوط ملونة ، أو فشل خط التحكم في الظهور ، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل الكاشف.تحقق من إجراء الاختبار وكرر الاختبار باستخدام جهاز اختبار جديد.
معلومات أخرى
اتصل شخص: Ld
الهاتف :: +8613480985156