منزل المنتجاتطقم اختبار مستضد اللعاب

98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي

شهادة
الصين Labnovation Technologies, Inc. الشهادات
الصين Labnovation Technologies, Inc. الشهادات
ابن دردش الآن

98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي

98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي
98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي 98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي

صورة كبيرة :  98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي

تفاصيل المنتج:
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: LABNOVATION
إصدار الشهادات: ISO13485,ISO9001,CE
رقم الموديل: LX-401603
شروط الدفع والشحن:
الحد الأدنى لكمية: 10000 قطعة
الأسعار: Negotiation
تفاصيل التغليف: كرتون
وقت التسليم: 5-7 يوم عمل
شروط الدفع: T / T ، D / A ، D / P
القدرة على العرض: 500000 / يوم

98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي

وصف
الدقة الكلية: 98.02٪ عينة: اللعاب
وقت الاختبار: أقل من 15 دقيقة مجموعة: عالمي
حالة التخزين: 2 ℃ -30 ℃ فحص: الكروماتوغرافيا المناعية
تسليط الضوء:

98.02٪ اختبار لعاب Labnovation

,

98.02٪ 15 دقيقة اختبار لعاب Labnovation

,

98.02 بالمائة اختبار لعاب Labnovation

مجموعة الاختبار السريع SARS-CoV-2 Antigen اللعاب السريع طقم الاختبار السريع عينة اللعاب عينة الاستخدام المهني مجموعة الاختبار السريع


تنوي الاستخدام

تهدف مجموعة اختبار SARS-CoV-2 السريع إلى الكشف النوعي عن مستضد SARS-CoV-2 في عينة اللعاب البشرية.يمكن استخدام نتيجة الاختبار في الفرز المبكر والإدارة السريعة للسكان المشتبه بهم ولكن لا ينبغي استخدامها كأساس وحيد للعلاج أو قرارات إدارة المريض.يجب إجراء الكشف عن الحمض النووي للأشخاص المشتبه بهم الذين تكون نتيجة اختبار المستضد إيجابية أو سلبية.

تفاصيل المنتج

العنصر قيمة
رقم الموديل LX-401603
النوعية 99.00٪
حساسية 94.29٪
نوع 20 اختبارات / صندوق
ضمان 24 شهرا
شهادة الجودة CE ، MSDS
معيار السلامة ISO13485 ، ISO9001
نوع العينة اللعاب
حجم العينة 3 قطرات كاملة
اختبار السرعة <15 دقيقة

 
ميزة المنتج

  • بروتابلي والراحة
  • عملية بسيطة خطوة واحدة للاستخدام
  • دقة عالية وحساسية وخصوصية ، معدل دقة إجمالية أكثر من 95٪
  • موثوقة ، معتمدة من CE وشهادة ISO13485
  • 98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي 0
     98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي 1
    المكونات الرئيسية
  • 20 شريط اختبار
  • 20 جامع لعاب مع أنابيب تجميع
  • 20 عينة عازلة استخراج
  • 1 حامل أنبوب
  • 1 حزمة إدراج

98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي 2
 

عينة حفظ

بعد جمع عينات اللعاب البشري ، يجب معالجة اللعاب في أسرع وقت ممكن واختباره في غضون ساعة واحدة.إذا تعذر اختباره على الفور ، فيمكن تخزينه في 2-8 ℃ لمدة 4 ساعات ولا يوصى بالتخزين طويل الأجل.

استخدم الخطوة

  • افتح غطاء أنبوب الجمع وجامع اللعاب.
  • ضع أنبوب الجمع مع جامع اللعاب بالقرب من الشفاه واترك اللعاب يتدفق في أنبوب التجميع.يجب أن يكون حجم TJ من اللعاب نصف علامة Scale (0.25).
  • برغي المخزن المؤقت لاستخراج العينة بعناية.

98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي 3

  • إضافة كل عينة العازلة استخراج لأنبوب جمع.تجاهل جامع اللعاب ، وشد الغطاء على أنبوب جمع العينات.
  • قم بهز أنبوب جمع العينات ثلاث مرات على الأقل بقوة لخلط اللعاب ومخزن الاستخراج.اضغط على الجزء السفلي من أنبوب التجميع لضمان خلط اللعاب جيدًا.
  • أضف 3 قطرات كاملة من المحلول إلى عينة البئر (S).اقرأ النتيجة في 15 دقيقة.لا تفسر النتيجة بعد 20 دقيقة.

 98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي 4
تفسير النتيجة

  • إيجابي:يظهر خطان (2) ملونان مميزان.يجب أن يكون الخط الأول في منطقة التحكم (C) والخط الآخر في منطقة الاختبار (T).

  • نفي:يظهر خط ملون واحد (1) في منطقة التحكم (C).لا يوجد خط ملون ظاهر يظهر في منطقة الاختبار (T).لا تشير النتيجة السلبية إلى عدم وجود مواد تحليلية في العينة ، بل تشير فقط إلى أن مستوى التحليلات المختبرة في العينة أقل من الحد الأدنى للكشف.

  • غير صالحة:لم تظهر أي خطوط ملونة ، أو فشل خط التحكم في الظهور ، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل الكاشف.تحقق من إجراء الاختبار وكرر الاختبار باستخدام جهاز اختبار جديد.

 
 98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي 5
مصادر الفيروسات

طفرة عالمية عالية التردد Alpha / B.1.1.7 (المملكة المتحدة) Beta I B.1.351 (جنوب إفريقيا)
جيما 1 ص 1 (البرازيل) Kappa I B.1.617.1 (الهند) Delta I B.1.617.2 (الهند)
ج 37 ، إلخ Alpha I B.1.17 (المملكة المتحدة) B.1.36.16.etc
أ / 2/5 وما إلى ذلك أ 23.1 Alpha I B.1.17 (المملكة المتحدة)
B.1.1.33.etc ج.1.1.etc.  

 الحذر

  • مجموعة أدوات الاختبار السريع للاستخدام التشخيصي لـ IN VITRO فقط.
  • يجب معالجة النفايات وفقًا للمواد المعدية ويجب التخلص منها بشكل صحيح.
  • يحتوي كاشف الاستخلاص على عامل حافظة قد يكون سامًا إذا تم تناوله.عند التخلص منها من خلال حوض ، اغسلها بكمية كبيرة من الماء.
  • إذا لم يتم خلط اللعاب جيدًا في أنبوب استخراج العينة ، فقد تحدث نتائج سلبية خاطئة.
  • قد تكون النتائج السلبية الكاذبة ناتجة عن جمع العينات ونقلها ومعالجتها بشكل غير معقول ، وانخفاض الحمل الفيروسي في العينات.


شهادة
98.02 نسبة الدقة في اختبار اللعاب جهاز اختبار اللعاب المناعي 6

تفاصيل الاتصال
Labnovation Technologies, Inc.

اتصل شخص: Ld

الهاتف :: +8613480985156

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)