|
تفاصيل المنتج:
|
| الدقة الكلية: | 98.02٪ | عينة: | اللعاب |
|---|---|---|---|
| فترة ضمان كانليتي: | 18 شهرا | مجموعة: | عالمي |
| درجة حرارة التخزين: | 2 ℃ -30 ℃ | طرد: | 1 اختبار / كيت |
| تسليط الضوء: | طقم اختبار اللعاب الذاتي COVID19,مجموعة اختبار اللعاب الذاتي بنسبة 99.00٪,مجموعة Labnovation المنزل اللعابية |
||
اختبار مستضد سريع COVID-19 طقم اختبار لعاب مستضد سريع اختبار حزمة واحدة
الاستخدام المقصود
تفاصيل المنتج
| العنصر | قيمة |
| ماركة | لابنوفيشن |
| اسم | طقم اختبار سريع اللعاب SARS-CoV-2 Antigen |
| طرد | 1 اختبار / صندوق |
| ضمان | 24 شهرا |
| معيار السلامة | ISO13485 ، ISO9001 |
| نوع العينة | اللعاب |
| حجم العينة | 3 قطرات كاملة |
| اختبار السرعة | في غضون 15 دقيقة |
| يستخدم | للاختبار الذاتي في المنزل |
| حساسية | 94.29٪ |
| النوعية | 99.00٪ |
![]()
ميزة المنتج
![]()
اختبار مبدأ
هذه المجموعة عبارة عن مقايسة كروماتوجرافي مناعي.وفقًا لمبدأ اختبار الكروماتوغرافيا المناعية للذهب ، تم استخدام طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج للكشف عن مستضد السارس- CoV-2 النوكليوكابسيد في العينات.
المكونات الرئيسية
![]()
استخدم الخطوة
![]()
![]()
تفسير النتيجة
إيجابي: يظهر خطان (2) ملونان مميزان.يجب أن يكون الخط الأول في منطقة التحكم (C) والخط الآخر في منطقة الاختبار (T).
نفي: يظهر خط ملون واحد (1) في منطقة التحكم (C).لا يوجد خط ملون ظاهر يظهر في منطقة الاختبار (T).لا تشير النتيجة السلبية إلى عدم وجود مواد تحليلية في العينة ، بل تشير فقط إلى أن مستوى التحليلات المختبرة في العينة أقل من الحد الأدنى للكشف.
غير صالحة: لم تظهر أي خطوط ملونة ، أو فشل خط التحكم في الظهور ، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل الكاشف.تحقق من إجراء الاختبار وكرر الاختبار باستخدام جهاز اختبار جديد.
![]()
مصادر الفيروسات
| طفرة عالمية عالية التردد | Alpha / B.1.1.7 (المملكة المتحدة) | Beta I B.1.351 (جنوب إفريقيا) |
| جيما 1 ص 1 (البرازيل) | Kappa I B.1.617.1 (الهند) | Delta I B.1.617.2 (الهند) |
| ج 37 ، إلخ | Alpha I B.1.17 (المملكة المتحدة) | B.1.36.16.etc |
| أ / 2/5 وما إلى ذلك | أ 23.1 | Alpha I B.1.17 (المملكة المتحدة) |
| B.1.1.33.etc | ج.1.1.etc. | آحرون |
الحذر
اتصل شخص: Ld
الهاتف :: +8613480985156